司美替尼药品新闻

• 强效MEK1/2抑制剂司美替尼(Selumetinib)已获得FDA的BTD认定

  神经纤维瘤病1型（NF1）是一种无法治愈的遗传性疾病，通常在儿童早期发病。其严重程度差异很大，可使预期寿命缩短长达15年。该病由NF1基因的自发或遗传突变引起，与皮肤表面及皮下软肿块、···【更多】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：107

• 司美替尼(Selumetinib)获批用于治疗1岁及以上NF1诱导的神经纤维瘤病患儿

  美国食品药品监督管理局（FDA）于9月10日批准了口服选择性MEK抑制剂司美替尼(Selumetinib)的口服颗粒剂和胶囊剂，用于治疗1岁及以上伴有症状、无法手术的1型神经纤维瘤病（···【更多】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：102

• 司美替尼(Selumetinib)获批用于治疗成人NF1神经纤维瘤病

  2025年11月19日，阿斯利康宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2(MEK1/2)抑制剂司美替尼(Selumetinib)用于治疗有症状、不可手···【更多】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：102

• FDA批准司美替尼(Selumetinib)用于治疗成人NF1丛状神经纤维瘤

  2025年11月19日，阿斯利康宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准司美替尼（selumetinib，Koselugo），一种丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2（MEK 1/2）抑制···【更多】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：106

• 司美替尼(Selumetinib)获批用于治疗1岁及以上NF1丛状神经纤维瘤患儿

  美国食品药品监督管理局（FDA）批准了司美替尼（selumetinib，Koselugo）口服颗粒和胶囊，这是一种口服选择性MEK抑制剂，用于治疗1岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1···【更多】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：110